자유 팔레스타인
현재 CAR-T 치료법의 주요 장애물은 환자의 최대 3분의 1에 달하는 교활한 종양 세포가 이전에 면역요법으로 인식된 표적을 더 이상 발현하지 않는 방법을 학습하여 다시 재발한다는 점입니다. 이는 종양 세포가 CAR-T 인식 공격을 피한다는 것을 의미합니다. 표적/표적 삭제 또는 표적 에피토프 마스킹을 표현하지 않음으로써.
말할 필요도 없이 CAR-T 세포 치료의 가장 성공적인 사례는 B 세포 종양에 대한 CD19를 표적으로 하는 일련의 임상 시험입니다. CD19는 B 림프구의 다양한 분화 단계에서 특이적으로 발현되는 세포 표면 항원입니다. B세포 급성 림프구성 백혈병, 만성 림프구성 백혈병 및 비호지킨 림프종 세포를 포함한 B계통 악성종양의 대부분은 CD19를 발현합니다. 따라서 이는 B세포 신생물 치료에서 CAR-T의 이상적인 표적으로 간주됩니다. 임상시험 결과 CD19 CAR-T의 급성 B림프구성 백혈병(B-ALL) 완치율이 90%에 도달한 것으로 나타났다.
그러나 CD19 CAR-T 세포 치료 후 관해에 도달한 백혈병 및 림프종 환자의 20~30%는 1년 후에 재발합니다. 현재 CAR-T 치료법의 주요 장애물은 환자의 최대 3분의 1에 달하는 교활한 종양 세포가 이전에 면역 요법으로 인식된 표적을 더 이상 발현하지 않는 방법을 학습하여 다시 재발한다는 점입니다. 이는 종양 세포가 CAR-T 인식 공격을 피한다는 것을 의미합니다. 표적/표적 삭제 또는 표적 에피토프 마스킹을 표현하지 않음으로써.
다행스럽게도 연구진의 꾸준한 노력으로 암세포의 B세포 활성화 인자 수용체(BAFF-R)를 표적으로 하는 최초의 CAR-T 치료제가 동물 실험에서 CD19 치료 저항성 인간 백혈병과 림프종 세포를 박멸하는 데 성공하면서 새로운 가능성이 드러났다. 모델. CD19 면역치료 후 재발한 환자를 대상으로 CAR-T 세포치료의 1차 치료제로 사용될 수 있는 임상시험이 내년에 시작될 예정이다.